La asociación contó con una mesa informativa para dar a conocer sus programas, actividades y recursos de apoyo dirigidos a las personas con epilepsia y sus familias.
Los días 24 y 25 de septiembre de 2026, profesionales de la Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana, ALCE estuvieron presentes en el I Curso de Epilepsia Infantil de la Sociedad Española de Epilepsia, celebrado en Valencia. Este encuentro reunió a profesionales sanitarios para abordar los principales avances en el diagnóstico, tratamiento e investigación de la epilepsia durante la infancia y la adolescencia.
Durante las dos jornadas, ALCE dispuso de una mesa informativa desde la que dio a conocer la labor de la entidad, sus programas y las actividades que desarrolla para acompañar a las personas con epilepsia y a sus familias. Este espacio permitió acercar el trabajo de ALCE a los profesionales asistentes y dar visibilidad a los recursos de apoyo que ofrece en la Comunidad Valenciana.
La participación de ALCE también permitió poner en valor la importancia de la colaboración entre los profesionales sanitarios y las entidades de apoyo a pacientes. La atención a la epilepsia no se limita al diagnóstico y al tratamiento médico, sino que requiere tener en cuenta las necesidades sociales, familiares, educativas y emocionales que pueden surgir a lo largo de la vida.
El programa científico del curso incluyó sesiones sobre investigación en epilepsia infantil, técnicas diagnósticas, neuroimagen, genética, neuropsicología, tratamientos farmacológicos, cirugía y neuromodulación cerebral. También se abordaron cuestiones relacionadas con la epilepsia en edad escolar, la adolescencia y la transición a la edad adulta.
Para ALCE, estar presente en este tipo de encuentros supone una oportunidad para visibilizar su labor, compartir información sobre los recursos disponibles y fortalecer los vínculos con los profesionales implicados en la atención a las personas con epilepsia.
La participación de ALCE en el I Curso de Epilepsia Infantil de la SEEP reafirma el compromiso de la entidad con la sensibilización social, la difusión de información rigurosa y la defensa de las necesidades de las personas con epilepsia y sus familias.
ALCE continuará trabajando en coordinación con los distintos agentes sanitarios y sociales para contribuir a una atención integral, favorecer el conocimiento de la epilepsia y promover una mejor calidad de vida para las personas afectadas y su entorno familiar.
