{"id":16722,"date":"2025-05-24T13:26:23","date_gmt":"2025-05-24T11:26:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.alceepilepsia.org\/?p=16722"},"modified":"2025-05-24T13:29:03","modified_gmt":"2025-05-24T11:29:03","slug":"manifiesto2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/manifiesto2025\/","title":{"rendered":"Manifiesto D\u00eda Nacional de la Epilepsia 2025"},"content":{"rendered":"

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MANIFIESTO EN DEFENSA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON EPILEPSIA Y DE SUS FAMILIAS<\/strong><\/p>\n

En la Campa\u00f1a del D\u00eda Nacional de la Epilepsia 2025\u00a0 \u201cPonle voz a la Epilepsia\u201d,<\/span> y en el marco de desarrollo e implementaci\u00f3n del \u201cPlan de Atenci\u00f3n a la Epilepsia en la Comunidad Valenciana 2019-2023<\/em>\u201d, desde ALCE alzamos la voz para visibilizar la realidad de la epilepsia y reivindicar el respeto y cumplimiento de los derechos fundamentales de quienes conviven con esta enfermedad y de sus familias.<\/strong><\/p>\n

La epilepsia es una condici\u00f3n neurol\u00f3gica que afecta a millones de personas en todo el mundo. Sin embargo, m\u00e1s all\u00e1 del diagn\u00f3stico m\u00e9dico, muchas de estas personas enfrentan barreras sociales, laborales, educativas y culturales que vulneran su dignidad, limitan su autonom\u00eda y dificultan su plena inclusi\u00f3n en la sociedad.<\/p>\n

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Reivindicamos:<\/strong><\/p>\n

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  1. El derecho a una atenci\u00f3n sanitaria integral, especializada y continuada<\/span><\/strong>, que incluya el diagn\u00f3stico temprano, el tratamiento adecuado, el acceso a la medicaci\u00f3n necesaria, el seguimiento psicol\u00f3gico y neuropsicol\u00f3gico, as\u00ed como la rehabilitaci\u00f3n funcional y social.<\/li>\n
  2. El derecho a la educaci\u00f3n inclusiva<\/span><\/strong>, sin discriminaci\u00f3n ni estigmas, garantizando la adaptaci\u00f3n curricular, la formaci\u00f3n del profesorado y el acompa\u00f1amiento psicosocial para el alumnado con epilepsia.<\/li>\n
  3. El derecho de acceso al empleo, <\/span><\/strong>garantizando la igualdad de oportunidades para las personas con epilepsia, compensando las limitaciones que puedan derivarse de su situaci\u00f3n, con medidas que promuevan la equidad y la inclusi\u00f3n laboral.<\/li>\n
  4. El derecho al mantenimiento del empleo y sus mejoras, <\/span><\/strong>combatiendo prejuicios y estereotipos en el \u00e1mbito laboral, garantizando una evaluaci\u00f3n justa de las capacidades de las personas con epilepsia, y promoviendo entornos seguros y accesibles.<\/li>\n
  5. El derecho a la vida independiente, la autonom\u00eda personal y la participaci\u00f3n plena en la comunidad<\/span><\/strong>, facilitando apoyos personalizados, recursos sociales adecuados y entornos que respeten la diversidad funcional.<\/li>\n
  6. El derecho a la protecci\u00f3n social de las familias cuidadoras<\/span><\/strong>, reconociendo su papel fundamental en el acompa\u00f1amiento y cuidado, facilitando y asegurando recursos de respiro, apoyo psicol\u00f3gico, conciliaci\u00f3n y ayudas econ\u00f3micas.<\/li>\n
  7. El derecho a la no discriminaci\u00f3n, la dignidad y el respeto<\/span><\/strong>, en todos los \u00e1mbitos de la vida, erradicando el estigma social y promoviendo campa\u00f1as de sensibilizaci\u00f3n y educaci\u00f3n p\u00fablica sobre la epilepsia.<\/li>\n
  8. El derecho a ser escuchadas y participar activamente en la toma de decisiones<\/span><\/strong>, tanto las personas con epilepsia como sus familias, en las pol\u00edticas que les afectan directamente, desde un enfoque de derechos y de vida plena.<\/li>\n<\/ol>\n

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    Exigimos:<\/strong><\/p>\n

      \n
    • La implementaci\u00f3n de pol\u00edticas p\u00fablicas espec\u00edficas que aborden las necesidades de las personas con epilepsia de forma transversal: en sanidad, educaci\u00f3n, acceso al empleo, mantenimiento de puestos de trabajo, servicios sociales y participaci\u00f3n ciudadana.<\/li>\n
    • La creaci\u00f3n de protocolos de atenci\u00f3n y emergencia adecuados sobre c\u00f3mo atender una crisis de epilepsia en centros educativos, espacios p\u00fablicos y entornos laborales.<\/li>\n
    • El compromiso firme de las administraciones, instituciones, profesionales y ciudadan\u00eda en la defensa activa de estos derechos.<\/li>\n<\/ul>\n

       <\/p>\n

       <\/p>\n

      Porque tener epilepsia no debe ser sin\u00f3nimo de exclusi\u00f3n. <\/strong><\/p>\n

      Porque cada crisis debe ser atendida con comprensi\u00f3n y medidas de actuaci\u00f3n adecuadas. <\/strong><\/p>\n

      Porque la igualdad de oportunidades no puede ser un privilegio, sino un derecho.<\/strong><\/p>\n

      Por una sociedad donde todas las personas vivan con dignidad, autonom\u00eda y respeto. <\/strong><\/p>\n

      Hoy y siempre, nos unimos en defensa de los derechos de las personas con epilepsia y de sus familias.<\/strong><\/p>\n

       <\/p>\n

      #EpilepsiaConDerechos #Inclusi\u00f3nReal #VisibilidadYa<\/em><\/p>\n

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