{"id":94,"date":"2015-11-18T16:07:56","date_gmt":"2015-11-18T16:07:56","guid":{"rendered":"http:\/\/bc-dd.com\/alce2\/?page_id=94"},"modified":"2024-09-09T17:05:57","modified_gmt":"2024-09-09T15:05:57","slug":"mision-objetivos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/mision-objetivos\/","title":{"rendered":"Misi\u00f3n \/ Objetivos"},"content":{"rendered":"<h3>Alce\u2026 \u00bfPor qu\u00e9 es necesaria una asociaci\u00f3n de epilepsia?<\/h3>\n<p>En el siglo XXI, la epilepsia contin\u00faa siendo un estigma social, su imagen social apenas ha cambiado. Todav\u00eda hoy existe un grado de verg\u00fcenza continuo y significativo con respecto a la epilepsia y muchos pacientes, m\u00e9dicos y familias afirman que el estigma que pesa sobre ella dificulta la atenci\u00f3n sanitaria, el reconocimiento p\u00fablico y la capacidad para recaudar dinero para la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los especialistas coinciden en que es la enfermedad neurol\u00f3gica con mayor impacto social, por lo impredecible que son las crisis y porque afecta a cualquier edad, pudiendo causar depresi\u00f3n y ansiedad motivadas, especialmente, por la falta de aceptaci\u00f3n por parte de los afectados pero tambi\u00e9n, por parte del entorno que les rodean.<\/p>\n<p>La persona con epilepsia no tendr\u00eda que soportar todos los estigmas y tab\u00faes existentes sobre ella que est\u00e1n basados en consideraciones culturales desfasadas. A menudo estas falsas ideas perjudican seriamente a la persona con epilepsia m\u00e1s que la propia enfermedad ya que se ve excluida del mundo laboral, educativo y social.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 hacemos por las personas con epilepsia y sus familias?<\/h3>\n<p>ALCE desarrolla diferentes actividades afirmativas a favor de las personas con epilepsia y sus familiares y pone todo su esfuerzo en cambiar las actitudes que la sociedad tiene con respecto la epilepsia.<\/p>\n<p>Tenemos como misi\u00f3n promover el bienestar y la mejora de la calidad de vida de las personas que tienen distintos tipos de epilepsia, mediante el desarrollo e impulso de actividades asistenciales, educativas, recreativas, culturales y deportivas.<\/p>\n<p>Estamos para orientar y apoyar a las personas con epilepsia y a sus familias e informar a la sociedad para que la epilepsia sea bien conocida.<\/p>\n<p>En la Comunidad Valenciana queremos mejorar el diagn\u00f3stico de la epilepsia, su tratamiento y otros aspectos no menos importantes como el apoyo psicol\u00f3gico, la inserci\u00f3n escolar, deportiva, laboral, etc. Es por todo esto que nos estamos moviendo para paso a paso, ir mejorando en cada uno de estos aspectos.<\/p>\n<h3>Los <strong>objetivos<\/strong> que tiene la Asociaci\u00f3n son:<\/h3>\n<ul>\n<li>Conocer la enfermedad y aprender a manejarla.<\/li>\n<li>Ofrecer apoyo psicol\u00f3gico y neuropsicol\u00f3gico a las personas con epilepsia y a sus familiares.<\/li>\n<li>Facilitar el asesoramiento y promover iniciativas para la integraci\u00f3n en el mundo educativo, laboral y social.<\/li>\n<li>Instar a que la Administraci\u00f3n p\u00fablica proporcione la adecuada atenci\u00f3n sanitaria, social, educativa y laboral.<\/li>\n<li>Promover la investigaci\u00f3n cient\u00edfica de la epilepsia en sus distintas manifestaciones.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alce\u2026 \u00bfPor qu\u00e9 es necesaria una asociaci\u00f3n de epilepsia? En el siglo XXI, la epilepsia contin\u00faa siendo un estigma social, su imagen social apenas ha cambiado. Todav\u00eda hoy existe un grado de verg\u00fcenza continuo y significativo con respecto a la epilepsia y muchos pacientes, m\u00e9dicos y familias afirman que el estigma que pesa sobre ella [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-94","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/94","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=94"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/94\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15873,"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/94\/revisions\/15873"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/alceepilepsia.org\/va\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=94"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}